Por Raúl Camilo Sánchez Parada | 06/11/2021.
La Agencia Reguladora de Medicamentos del Reino Unido (MHRA), aprobó el primer medicamento oral para tratar el Covid-19 en las personas sintomáticas.
Este medicamento se usará lo antes posible, después de una prueba para coronavirus positiva y dentro de los 5 días posteriores a los síntomas. Del mismo modo, esta acción prevendría su multiplicación, mantendría la baja en la carga viral y reduciría la posibilidad de una enfermedad grave.
Dicho lo anterior, la MHRA anunció que la tableta fue autorizada para usarse en las personas con problemas de sintomatología leve o moderada y con un factor de riesgo asociado a otras comorbilidades como la diabetes, la obesidad, la diabetes, entre otras.
En los ensayos clínicos de Molnupiravir, realizados a 775 personas que se habían contagiado de covid-19, se concluyó que el 7,3% de los que tomaron la pastilla fueron hospitalizados, frente a un 14,1% de los pacientes que consumieron el placebo. Así mismo, se evidenció que las personas no murieron por tomar la pastilla anticovid, mientras que 8 de quienes tomaron el placebo fallecieron.
Cabe señalar que Merck fue la primera empresa en entregar los resultados de un ensayo con una píldora para tratar el Sars-Cov 2, pero otras continúan trabajando de forma similar. Finalmente, las empresas farmacéuticas Pfizer y Roche están desarrollando la píldora para prevenir el virus de forma anticipada.
